Fachgruppe Medizinprodukte Die Medical Device Regulation ist seit dem 25. Mai 2017 publiziert und stellt die gesamte Medizinproduktebranche vor grosse Herausforderungen.
Elvira Bieri, Managing Director of SGS Switzerland Frau Bieri gab bei dieser Veranstaltung einen Überblick über die Arten von Risiken und wie sie mit Schlüsselindikatoren kontrolliert werden können.
Fachgruppe MEdizinprodukte Der Design Transfer Prozess ist eine wichtige Aufgabe bei der Entwicklung von Medizinprodukten: Gefahren, Tipps und Tricks werden aufgezeigt.
Silvio Genovese, Area Manager, Stv. Leiter Akkreditierungen SQS ISO 45001: „Managementsysteme für Sicherheit und Gesundheit bei der Arbeit – Anforderungen mit Anleitung zur Anwendung“.
