Veranstaltungsrückblicke

Blicken Sie mit uns zurück auf vergangene Veranstaltungen.

Remote Audits

Fachgruppe Medizinprodukte Werfen Sie einen Blick in die Zukunft und erfahren Sie wie zukünftig Audits durchgeführt werden.

Virtuelle Veranstaltung

Forderung der MDR zu Sauberkeit und Kontamination von Implantaten

Fachgruppe Medizinprodukte Veranstaltung

Virtuelle Veranstaltung

CAPA Management and Root Cause Analysis «ISO 13485 und 21 CFR 820»

Fachgruppe Medizinprodukte Veranstaltung

Ort: ARTE Seminar- und Konferenzhotel, Olten

Lieferantenmanagement unter MDR

Fachgruppe Medizinprodukte ISO13485 regelt die Überwachung der Lieferkette für die Herstellung von Medizinprodukten. Mit MDR werden die bestehenden Anforderungen erweitert und verstärkt.

Risikomanagement - EN ISO 14971

Fachgruppe Medizinprodukte Die harmonisierte EN ISO 14971:2012 wird derzeit überarbeitet und liegt bereits als FDIS ISO 14971:2019 vor. Damit verbunden sind Änderungen im Risikomanagement

MDSAP - Medical Device Single Audit Program

Fachgruppe Medizinprodukte Mit dem MDSAP – Medical Device Single Audit Program soll eine Vereinheitlichung der Behördenaudits erreicht werden.

MDR (Medical Device Regulation): Wichtigste Handlungsfelder und praktische Umsetzungsmöglichkeiten

Fachgruppe Medizinprodukte Die Medical Device Regulation ist seit dem 25. Mai 2017 publiziert und stellt die gesamte Medizinproduktebranche vor grosse Herausforderungen.

Design Transfer: Darstellung der Praktischen Umsetzung aus verschiedenen Perspektiven - Stolperfallen und Chancen

Fachgruppe MEdizinprodukte Der Design Transfer Prozess ist eine wichtige Aufgabe bei der Entwicklung von Medizinprodukten: Gefahren, Tipps und Tricks werden aufgezeigt.

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