La nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux

Avez-vous des questions concernant la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux (MDR 2017 / 745) ?

Datum/Zeit:
Anmeldeschluss: 23.9.2022
Organisator: Sektion Waadt
Virtuelle Veranstaltung

Voulez-vous en savoir un peu plus sur sa structure, son champ d’application, ses grandes lignes, son champ d’application, les obligations des opérateurs économiques ? Nous allons y répondre au cours de ce webinaire d’une heure.
Cette conférence inédite vous est proposée par Max Ekobe, Ingénieur et Consultant formateur axé sur les besoins de l’entreprise avec plus de 15 années d’expérience en Engineering, management de production dans la fabrication de dispositifs médicaux stériles et de produits pharmaceutiques.

Cette manifestation est pour vous, si vous aimeriez :

  • Identifier le cadre introduit par le Règlement
  • Identifier les exigences en matière de classification, suivi clinique et de surveillance post-marché
  • Maîtriser la transition vers le nouveau Règlement
  • Préparer le dossier de conformité technique en conformité avec le Règlement
  • Comprendre les conséquences pour la Suisse

Dokumente

Dokumente

Programm PDF (106 kB)

Wir verwenden Cookies, um Inhalte und Anzeigen zu personalisieren und die Zugriffe auf unsere Website zu analysieren.Mehr erfahren