Rivedere – MDR (Medical Device Regulation): i campi d'azione più importanti e le possibilità di attuazione pratica

Name: MDR (Medical Device Regulation): i campi d'azione più importanti e le possibilità di attuazione pratica
Start: 2018-06-14T00:00:00+02:00

Data/ora: 14.06.2018
Organizzatore: Fachgruppe Medizinprodukte

Documenti

MDR- IVDR Wichtige Punkte und Stand der Umsetzung - Markus Wipf, Axxos GmbH	PDF (950 kB)
MDR: Wichtigste Handlungsfelder und praktische Umsetzungsmöglichkeiten - Dr. Karin Schulze, SFL – Regulatory Affairs & Scientific Communication GmbH	PDF (529 kB)
Praktisches Vorgehen zur Errichung der MDR Readiness - André Sauter, Ypsomed, Manager Regulatory Affairs	PDF (444 kB)